儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入Thermo賽默飛液相色譜柱內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí), 經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀。當(dāng)色譜系統(tǒng)中需使用pH 值大于8 的流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)選用耐堿的填充劑，如采用高純硅膠為載體并具有高表面覆蓋度的鍵合硅膠填充劑、包覆聚合物填充劑、有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化填充劑或非硅膠填充劑等，當(dāng)需使用pH值小于2的流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)選用耐酸的填充劑，或有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化填充劑等。

 

    如果堿性化合物的極性太強(qiáng)，或堿性太強(qiáng)；可以選擇Thermo賽默飛液相色譜柱在高pH值檢測(cè)或者選用HILIC色譜柱，硅膠柱在反相條件下使用，這也是很經(jīng)典的檢測(cè)堿性樣品的方法，選擇強(qiáng)離子交換柱，也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱。開(kāi)孔的填料多了個(gè)類似分子篩功能，所以選擇孔徑一定要關(guān)注分子量，蛋白，一般都需要在160A以上，在120A左右，一般快速柱孔徑都很小，可以縮短樣品路徑。