WATERS液相色譜柱根據(jù)功能分為HPLC和UHPLC、UPLC柱，根據(jù)內(nèi)徑大小又有常規(guī)分析柱，、窄徑柱和毛細(xì)管柱的類型區(qū)別，其中應(yīng)用廣泛的液質(zhì)聯(lián)用儀就是用的窄徑柱。因?yàn)榉治鲱惖膬x器主要致力于對(duì)樣品成分的判斷，就需要能夠準(zhǔn)確分離少量樣品的內(nèi)徑較小的色譜柱。
WATERS液相色譜柱的儲(chǔ)存液無特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，造成堵塞。
在使用中一定要避免出現(xiàn)以下的情況：
一、避免反沖：一般來說色譜柱不能反沖，只有使用說明書上標(biāo)明該柱可反沖才可以反沖除去留在柱頭上的雜質(zhì)。否則會(huì)降低柱效。
二、避免直接改變?nèi)軇┑慕M成：在需要改變檢測樣品溶液組成時(shí)，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳?。且在使用次洗脫能力?qiáng)的洗脫液沖洗色譜柱時(shí)，對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右。
三、避免壓力和溫度的急劇變化：溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持內(nèi)填料的穩(wěn)定性。
四、禁止將緩沖溶液長時(shí)間存放在色譜柱內(nèi)：保存時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時(shí)間。
五、禁止樣品未經(jīng)處理直接進(jìn)入色譜柱：避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
六、禁止未經(jīng)處理直接封存：使用完成之后須使用相宜溶劑進(jìn)行清潔處理，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡；當(dāng)采用鹽緩沖溶液作流動(dòng)相時(shí)，使用完后應(yīng)用無鹽流動(dòng)相沖洗；含鹵族元素（氟、氯、溴）的化合物可能會(huì)腐蝕不銹鋼管道，不宜長期與之接觸；裝在液相色譜儀上的色譜柱如不經(jīng)常使用，應(yīng)每隔4-5天開機(jī)沖洗15分鐘。
七、避免流動(dòng)相使用不當(dāng)而破壞固定相：選擇使用適宜的流動(dòng)相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一段預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠時(shí)，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠"飽和"，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
更新時(shí)間：2020-04-26 
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